Detalle

a) Desarrollar, implementar, evaluar y mejorar las medidas dirigidas a la optimización y uso racional de los medicamentos, productos dietoterapéuticos y productos sanitarios en sus vertientes de efectividad, seguridad y eficiencia.

b) Participar, coordinar y prestar apoyo técnico y organizativo en los comités y estructuras contempladas en los programas específicos de uso racional en el ámbito de la prestación farmacéutica y ortoprotésica.

c) Potenciar y desarrollar programas de atención farmacéutica integral e integrada orientada en los resultados en salud. Desarrollar y evaluar medidas dirigidas a que los pacientes se beneficien de una atención farmacoterapéutica integral que permita la continuidad asistencial entre los diferentes ámbitos de la asistencia sanitaria.

 d) Realizar el seguimiento de la prestación farmacéutica para implementar los sistemas de gestión que permitan obtener los objetivos establecidos en los programas específicos para la optimización del medicamento y producto sanitario y en el Plan de Salud vigente.

e) Desarrollar, implementar, evaluar y mejorar los sistemas de información sanitarios corporativos y todos aquellos sistemas de información y base de datos que permitan mejorar el proceso de utilización del medicamento y producto sanitario. Proponer la aplicación de nuevas tecnologías en los sistemas de información corporativas de prestación farmacéutica en coordinación con la secretaria autonómica con competencias en materia de planificación, información y transformación digital.

 f) Potenciar, de forma coordinada con la dirección general con competencias en materia de información sanitaria, calidad y evaluación y con los servicios farmacéuticos de los centros sanitarios, la evaluación de resultados en vida real del uso de los medicamentos y productos sanitarios, definiendo y actualizando indicadores que permitan analizar y realizar un seguimiento de la utilización racional de los medicamentos y productos sanitarios en el ámbito de atención primaria y hospitalaria, para la consecución de objetivos terapéuticos y el beneficio clínico percibido por los pacientes.

g) Implantar y gestionar los registros de utilización de medicamentos y datos clínicos asociados que determinen los acuerdos derivados de los programas específicos de uso racional del medicamento para garantizar la calidad de la información recogida.

h) Impulsar el desarrollo y la aplicación de una estrategia y plan de actuación de nuevas terapias con el propósito de mejorar la salud de la población incorporando los medicamentos innovadores y las terapias avanzadas en la Comunitat Valenciana.

 i) Organizar de forma planificada, equitativa, segura y eficiente la utilización de los medicamentos innovadores y las terapias avanzadas en la Comunitat Valenciana, de acuerdo con el marco establecido por las estructuras competentes para regular el acceso a la innovación terapéutica y el Plan de abordaje de las terapias avanzadas en el sistema nacional de salud.

 j) Impulsar la fabricación propia y pública de terapias avanzadas en el ámbito académico de la Comunitat Valenciana, asegurando condiciones que garanticen los estándares de calidad, seguridad y eficacia de acuerdo con los requisitos de las agencias reguladoras.

k) Gestionar y coordinar la comisión de estudios observacionales de medicamentos de uso humano de la Comunitat Valenciana.

 l) Coordinar, promover y dar soporte para la realización de investigación básica y clínica en terapias avanzadas y medicamentos innovadores en la Comunitat Valenciana, potenciando la investigación multidisciplinar en red para impulsar la investigación traslacional, y facilitar alianzas entre todos los agentes implicados, con objeto de favorecer la sostenibilidad, eficiencia y liderazgo en esta nueva área del conocimiento.

 m) Tramitar, gestionar y efectuar el seguimiento y justificación de los proyectos, planes e instrumentos jurídicos de su ámbito funcional iniciados por la unidad administrativa o por el órgano superior o directivo de dependencia.